1．细胞内DNA复制的条件
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原料
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4种脱氧核苷酸
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模板
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2条DNA母链
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酶
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解旋酶和DNA聚合酶
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引物
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使DNA聚合酶能够从引物的3′端开始连接脱氧核苷酸
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2.PCR扩增技术
(1)概念：在体外快速扩增特定基因或DNA序列(目的DNA片段)的实验技术，又称为体外基因扩增技术或DNA扩增技术。
(2)PCR技术的原理：
①条件：DNA模板、TaqDNA聚合酶、脱氧核苷酸引物、四种脱氧核苷酸。
②PCR扩增的特点：快速、简便和灵敏。
③进行PCR的先决条件：待扩增的DNA片段3′端的脱氧核苷酸序列要为已知。
④引物序列确定的依据是：被扩增区域的3′端边界DNA序列。
