考点规范练20 人类遗传病
1.(2015江苏南通三调)抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因决定的。下列叙述正确的是( )
A.一对表现正常的夫妇,染色体上也可携带该致病基因
B.患者双亲必有一方是患者,人群中患者女性多于男性
C.女性患者的后代中,女儿都患病,儿子都正常
D.男性患者的后代中,女儿和儿子的患病概率都是1/2
答案:B
解析:依题意,抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因决定的,因此一对表现正常的夫妇,染色体上不携带该致病基因,A项错误;只要有1条X染色体上携带致病基因,就会患病,由于女性有2条X染色体,而男性只有1条,因此人群中患者女性多于男性,B项正确;女性患者,若为纯合子,其后代均患病,若为杂合子,女儿和儿子都有可能正常,C项错误;男性患者将X染色体遗传给女儿,将Y染色体遗传给儿子,因此,其后代中,女儿均患病,若男性患者的配偶正常,则其儿子均正常,D项错误。
2.下图为某遗传病的家系图,据图可以作出的判断是( )
A.母亲肯定是纯合子,子女是杂合子
B.这种遗传病女性发病率高于男性
C.该病不可能是伴X染色体隐性遗传病
D.子女中的致病基因不可能来自父亲〚导学号74870213〛
答案:C
解析:该遗传病可能为常染色体显性遗传,也可能是常染色体隐性遗传,还可能是伴X染色体显性遗传。在该遗传图解中,女儿患病,父亲正常,该病不可能是伴X染色体上的隐性遗传病,C项正确。
3.马凡氏综合征又名蜘蛛指(趾)综合征,是一种核内单基因控制的显性遗传病,其遗传特点之一是父亲患病子女不一定患病。如有一对夫妇,均为马凡氏综合征患者,他们的第一个孩子正常,如妻子又怀孕到医院检查是异卵双胞胎。请
