3．基因的分离规律和基因的自由组合规律的比较：①相对性状数：基因的分离规律是1对，基因的自由组合规律是2对或多对；②等位基因数：基因的分离规律是1对，基因的自由组合规律是2对或多对；③等位基因与染色体的关系：基因的分离规律位于一对同源染色体上，基因的自由组合规律位于不同对的同源染色体上；④细胞学基础：基因的分离规律是在减1分裂后期同源染色体分离，基因的自由组合规律是在减1分裂后期同源染色体分离的同时，非同源染色体自由组合；⑤实质：基因的分离规律是等位基因随同源染色体的分开而分离，基因的自由组合规律是在等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因表现为自由组合。
五、性别决定与伴性遗传
1．染色体组型：也叫核型，是指一种生物体细胞中全部染色体的数目、大小和形态特征。观察染色体组型最好的时期是有丝分裂的中期。
2．性别决定：一般是指雌雄异体的生物决定性别的方式。
3．性染色体：决定性别的染色体。
4．常染色体：与决定性别无关的染色体。
5．伴性遗传：性染色体上的基因，它的遗传方式是与性别相联系的，这种遗传方式叫做伴性遗传。
6．人类遗传病的判断遗传方式：先确定遗传病的显、隐性，再确定是常染色体遗传还是X染色体遗传。
(1）一步判定法
规律一：双亲正常女儿有病，最有可能是常染色体隐性遗传病
规律二：双亲有病女儿正常，最有可能是常染色体显性遗传病
规律三：母亲病儿子必病，或女病父必病，一定是X染色体隐性遗传病
规律四：父亲病女儿必病，或子病母必病，一定是X染色体显性遗传病
(2)二步判定法
①寻找肯定图 ②再找否定图
规律五：女儿患病父亲正常或母亲患病儿子正常，一定不是X染色体隐性遗传病
规律六：母亲正常儿子患病或父亲有病女儿正常，一定不是X染色体显性遗传病
(3)确定有关个体的基因型
规律一：常染色体上的隐性遗传病，如果双亲正常子代发病，则双亲均为杂合子，子代患病者为隐性纯合子。
规律二：常染色体上的显性遗传病，如果双亲患病子代正常，则双亲均为杂合子，子代正常者为隐性纯合子
规律三：X染色体上的隐性遗传病，患病儿子的正常母亲为携带者；父亲患病其表现正常的女儿为携带者
规律四：X染色体上的显性遗传病，正常儿子的患病母亲为携带者；父亲正常其表现患病的女儿为携带者
7．禁止近亲结婚的理论依据是：在近亲结婚的情况下，双方从共同祖先那里继承同一种致病基因的机会就会大大增加，双方很可能都是同一种致病基因的携带者。
8．我国开展优生工作的主要措施有：(1)禁止近亲结婚；(2)进行遗传咨询；(3)提倡适龄生育（4)产前诊断。以上措施中：禁止近亲结婚是预防遗传病发生的最简单有效的方法，进行遗传咨询是预防遗传病发生的主要手段之一，产前诊断是优生的重要措施之一。
9．人群中性别比例总是接近I：1的原因有：①男性产生两种精子X型和Y型，比例1：1，女性产生一种卵细胞X型；②两种类型的精子和卵细胞结合的机会均等。